1、范围
本标准规定了壁纸中的重金属(或其他)元素、氯乙烯单体及甲醛三种有害物质的限量、试验方法和检验规则。
本标准主要适用于以纸为基材的壁纸。
2、规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 4615-1984聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法
GB/T 10342纸张的包装和标志
GB/T 10739纸浆、纸和纸板试样处理与试验的标准大气(eqv ISO 187:1884)
3、术语和定义
下列术语和定义适用于本标准
壁纸wallpapers
主要以纸为基材，通过胶粘剂贴于墙面或天花板上的装饰材料，不包括墙毡及其他类似的墙挂。
4、要求
壁纸中得有害物质限量值应符合表1规定。
表1 壁纸中的有害物质限量 单位为毫克每千克
5、试样的采取、制备和预处理
5.1、以同一品种、同一配方、同一工艺的壁纸为一批，每批量不多于5000㎡。
5.2、以批为单位进行随机抽样，每批至少抽取5卷壁纸，并保持非聚氯乙烯塑料薄膜的密封包装，放于阴暗处待检。
5.3、距壁纸端部1m以外每隔1m切取1m长、全幅宽的样品若干张。
5.4、在样品上均匀取(30±1)mm宽，(50±1)mm长的试样若干，试样的宽度方向应与卷筒壁纸的纵向相一致。从所有样品上切取至少150个长方形试样。
5.5、通过目测法选取70个涂层最多或者颜色最深的长方形试样，按GB/T10739进行试样处理。处理后，其中的50个试样用于测定甲醛含量；另20个试样分为两组，每组格10个，分别切成约6mm×6mm的正方形，一组用于测定重金属(或其他)元素，另一组用于测定氯乙烯单体的含量。
6、试验方法
6.1、重金属(或其他)元素含量的测定
6.1.1、原理
在规定的条件下，将试样中的可溶性有害元素萃取出来，测定萃取液中重金属(或其他)元素的含量。
6.1.2、试剂
在分析中如没有特别注明，只使用分析纯的试剂和蒸馏水或去(脱)离子水。
6.1.2.1、盐酸(HCL)溶液，(0.07±0.005)mol/L。
6.1.2.2、盐酸(HCL)溶液，(2±0.1)mol/L。
6.1.3、仪器
6.1.3.1、常用的实验室设备和玻璃器皿。
6.1.3.2、pH计。精确至±0.2pH值。
6.1.3.3、磁力搅拌器，转速(1000±10)r/min。
6.1.3.4、烘箱，能够保持温度在(37±2)℃。
6.1.3.5、带0.45μm的微孔膜。
6.1.3.6、原子吸收分光光度计。
6.3.1.7、ICP感藕等离子体原子发射光谱计。
6.1.4、试验步骤
6.1.4.1、萃取方法：
精确称取1g(精确至0.0001g)小正方形试样放入容积为100mL的玻璃容器中，然后加入(50±0.1)mL的0.07mol/L盐酸，摇荡1min，测定溶液的pH值。
如果pH＜1.5，边摇荡边逐滴加入2mol/L盐酸，直至pH在1.0~1.5之间。
把容器放在磁力搅拌器上，一并放入(37±2)℃的烘箱中，并在此温度下搅拌(60±2)min，然后取走搅拌器。再在(37±2)℃的烘箱中静置(60±2)min，立即用带0.45μm的微孔膜过滤溶液。收集滤液，留待测定重金属(或其他)元素的含量。
6.1.4.2、可以采用下列两种方法进行测定，仲裁时按原子吸收分光光度法进行：
a)原子吸收分光光度法；
b)ICP感藕等离子体原子发射分光光度法。
6.1.5、结果计算
按式(1)计算出每种重金属(或其他)元素在试样中的含量，以mg/kg表示。
c
R=—×50………………………(1)
M
式中：
R--被测试样的重金属(或其他)元素的含量，单位为毫克每千克(mg/kg)；
c--重金属(或其他)元素在萃取液中的浓度，单位为毫克每升(mg/L)；
m--试样的质量，单位为克(g)。
测试结果需经式(2)修正后作为分析结果报出，并修约至小数点后第3位。
R1= R(1-T)………………………(2)
式中：
R1--修正后被测试样的重金属(或其他)元素的含量，单位为毫克每千克(mg/kg)；
R--被测试样的重金属(或其他)元素的含量，单位为毫克每千克(mg/kg)；
T--修正因子(见表2)。
表2 修正因子
例如：测得铅的结果是120 mg/kg，相应的修正因子T是0.3，修正后的分析结果是：
R1=120(1-0.3)=120×0.7=84 mg/kg。
6.2、氯乙烯单体含量的测定
氯乙烯单体含量的测定应按GB/T4615-1984的规定进行。
6.3、甲醛含量的测定
6.3.1、原理
将试样悬挂予装有40℃蒸馏水的密封容器中，经过24h被水吸收，测定蒸馏水中德甲醛含量。在24h内，被水吸收的甲醛用乙酰丙酮为试剂的空白溶液作参照，进行光度测定。
6.3.2、试剂
在分析中如没有特别注明，只使用分析纯的试剂和蒸馏水或去(脱)离子水。
6.3.2.1、乙酰丙酮(CH3-CO-CH2-CO- CH3)，优级纯。
6.3.2.2、醋酸胺(CH3COONH2)，优级纯。
6.3.2.3、甲醛溶液(CH2O)，350g/L ~400g/L。
6.3.2.4、乙酰丙酮(CH3-CO-CH2-CO- CH3)溶液(体积分数为0.4%)的制备：将4mL乙酰丙酮放至容量瓶中，用水稀释至1000Ml，贮存在密封的气密容器内，并置于暗处。
注：在这种条件下溶液可稳定保持4周。
6.3.2.5、醋酸胺(CH3COONH2)溶液(200g/L)的制备：在容量瓶中用水溶解200g醋酸胺，加水稀释到1000mL。
6.3.3、标准溶液
6.3.3.1、碘(I2)溶液，0.05mol/L。
6.3.3.2、硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶液，0.1 mol/L。
6.3.3.3、氢氧化钠(NaOH)溶液，1 mol/L。
6.3.3.4、硫酸(H2SO4)溶液，1 mol/L。
以上标准溶液在使用前应进行标定。
6.3.3.5、淀粉溶液，质量分数为1%。
6.3.4、甲醛标准溶液
6.3.4.1、甲醛标准溶液A
将1Ml甲醛溶液置于容量瓶中，用水稀释至1000mL，并按以下步骤进行标定。
吸取20mL稀释后的甲醛标准溶液A，与25mL碘溶液和10mL氢氧化钠溶液混合，放在暗处保存15min，再加入15mL硫酸溶液。用硫代硫酸钠溶液反滴定过量的碘，接近滴定终点时，加几滴淀粉溶液作为指示剂。用20mL水作空白平行试验，并按式(3)计算甲醛溶液A的浓度。
1000
c = (V0-V)×c’×--×15……………(3)
20
式中：
c--甲醛溶液A的浓度，单位为毫克每升(mg/L)；
V--试样耗用硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升(mL)；
V0--空白样耗用硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升(mL)；
c’--硫代硫酸钠溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L)。
6.3.4.2、甲醛溶液B
按照标准溶液A的浓度，计算出含15mg甲醛所需标准溶液A的体积。用微量滴定管量取此体积的甲醛标准溶液A至容量瓶中，加水稀释到1000mL。
6.3.5、校准溶液
按照表3规定，在6个盛有甲醛标准溶液B的100mL容量瓶中加入不同的水进行稀释，制成甲醛系列校准溶液，使甲醛含量范围为0~15μg/mL不等。
表3 甲醛系列校准溶液
，壁纸中有害物质限量